GMP-MEH-VE101-50 kU / 询价
GMP-MEH-VE101-5 MU / 询价
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase 利用 S-腺苷甲硫氨酸 (S-Adenosylmethionine, SAM)为甲基供体,在 mRNA 5´ 末端紧挨 Cap0 帽结构的第一个核苷酸的 2´-O 位置进行甲基化,从而形成 (m7Gppp5'mN) Cap1帽子结构。Cap1 的免疫原性比 Cap0 低,不易被 RNA sensors 识别。
本产品是基于公司独特的创新型功能重组蛋白生产平台 SAMSTM 设计,经过大肠杆菌表达体系与纯化工艺的优化,并按照 GMP 要求生产。主要参与 mRNA 疫苗生产过程中的加帽修饰。目前,该产品已完成 FDA DMF 备案,备案编号为 038029,加速药物申报进程。
产品名称 (Product Name) |
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase |
产品性状 (Product Characters) |
溶液澄清,无悬浊物,无沉淀或杂质 |
表达系统(Source) |
E.coli |
运输/保存方法(Transportation/Storage Method) |
干冰运输,-20 ± 5℃保存,避免反复冻融 |
编号 | 产品组分 | 产品货号 | 包装规格 |
---|---|---|---|
GMP-MEH-VE101-50 kU | mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase | GMP-MEH-VE101-11 | 50 U/μl, 50 kU, 1 ml/vial |
10×Capping Buffer | GMP-VCS-VE101-21 | 1.5 ml/vial | |
GMP-MEH-VE101-5 MU | mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase | GMP-MEH-VE101-13 | 50 U/μl, 5 MU, 100 ml/vial |
10×Capping Buffer | GMP-VCS-VE101-23 | 250 ml/vial |
(1)参与反应的 RNA 在使用之前,必须进行纯化并溶解于 RNase-free Water,且溶液中不能含有 EDTA 和盐。
(2)反应之前推荐 65℃ 加热 5 min 可去除RNA的二级结构。如果转录产物的 5´ 端结构复杂,可将时间延长至 10 min。
GMP-MEH-VE101-50 kU / 询价
GMP-MEH-VE101-5 MU / 询价
货号* | 规格* | 名称 | 数量* | |
---|---|---|---|---|
货号* | 名称 | 批号* | |
---|---|---|---|