GMP-NUC-SE101-250 kU / 询价
GMP-NUC-SE101-5 MU / 询价
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MaxNuclease, GMP grade DMF Filed
MaxNuclease是一种克隆自 Serratia Marcescens 的非特异性广谱核酸内切酶，可降解双链、单链、环状或线性等任何形式的 DNA 和 RNA，将核酸完全消化为 2 - 5 个碱基的5’-磷酸酯化的寡核苷酸，广泛用于去除生物制品中的核酸残留和污染。本产品是基于公司独特的创新型功能重组蛋白生产平台SAMSTM设计，经过大肠杆菌表达体系与纯化工艺的优化，并按照 GMP 要求生产，满足细胞治疗、病毒载体疫苗等领域对本产品作为药用辅料的要求。
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表达系统（Source） |
E.coli |
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等电点（pI） |
6.7 |
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最适 pH（Optimum pH） |
8-9 |
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最适温度（Optimum Temperature） |
37℃ |
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辅因子（Cofactor） |
1-10 mM MgCl2 |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
20 mM Tris-HCl, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% Glycerol, pH 8.0 |
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酶活定义（Enzyme Activity Definition） |
在 37℃，pH 8.0 条件下，在 30 min 内使ΔA260 吸收值变化 1（相当于完全消化 37 μg DNA）所需的酶量定义为 1 个活性单位（U）。 |
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运输/保存条件（Transportation/ Storage Condition） |
干冰运输，-20 ± 5℃保存，避免反复冻融 |
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产品应用（Product Applications） |
去除生物制品中的外源性核酸；降低细胞裂解液和细胞上清的粘度，减少处理时间，提高蛋白产量；用于去除黏附在病毒样颗粒（VLP）、包涵体等表面的核酸，避免核酸对细胞产物产生影响；用于印迹分析、二维凝胶电泳、ELISA和色谱中的样品制备，提高分辨率和回收率；防止细胞结团等。 |
| 项目 | 标准 | 检测方法 |
| 外观 | 无色透明溶液 | 目视检查 |
| 活性 | ≥250 U/μl | 消化鲑鱼精DNA法 |
| 比活 | ≥1.1×10^6 U/mg | 活性和蛋白质量浓度比值 |
| 纯度 | ≥95% | Bis-Tris PAGE |
| ≥99% | SEC-HPLC | |
| 蛋白酶残留 | 无检出 | 蛋白酶底物与样品孵育 |
| 重金属残留 | ≤10 ppm | 中国药典2020版第四部重金属检查法通则 (0821) |
| 细菌内毒素含量 | ≤0.01 EU/1 kU | 显色法 |
| 宿主蛋白残留 | ≤10 ppm | 酶联免疫法 |
| 无菌检查 | 无检出 | 中国药典2020版第四部无菌检查法 通则 (1101) |
| 支原体 | 无检出 | 支原体检查法(qPCR荧光定量分析) |
| pH | 8.0 | 中国药典2020版第四部pH值测定法通则 (0631) |
| 编号 | 产品名称 | 产品货号 | 包装规格 |
|---|---|---|---|
| GMP-NUC-SE101-250 kU | MaxNuclease | GMP-NUC-SE101-11 | 250 U/μl, 250 kU, 1 ml/vial |
| GMP-NUC-SE101-5 MU | GMP-NUC-SE101-12 | 250 U/μl, 5 MU, 20 ml/vial |
| 条件 | 最佳* | 有效* |
| Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
| Monovalent cation concentration(Na+,K+,etc) | 0-100 mM | 0-300 mM |
| pH | 8-10 | 4-10 |
| 温度 | 37℃ | 0-50℃ |
| PO43- | 0-10 mM | 0-80 mM |
The purity of Kactus MaxNuclease detected by Bis-Tris PAGE is greater than 95%.
The purity of Kactus MaxNuclease detected by SEC-HPLC is greater than 99%.
MaxNuclease shows comparable degradation activity of nucleic acids to competitors.
一定的盐离子浓度会对 MaxNuclease 起到抑制作用，此外，体系中的变性剂、蛋白沉淀剂等也会抑制 MaxNuclease 的活性。
