MEH-VE101-2500 U / 询价
MEH-VE101-25 kU / 询价
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mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase 利用 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，对 mRNA 5' 末端紧挨 Cap0 帽结构的第一个核苷酸的 2´-O 位置进行甲基化，从而形成（m7Gppp5'mN）Cap1 帽子结构。Cap1 的免疫原性比 Cap0 低，不易被 RNA sensors 识别。
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表达系统（Source） |
E.coli |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
20 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% Glycerol, 0.1% Triton-X-100, pH 8.0 |
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运输/保存条件（Transportation/ Storage Condition） |
干冰运输，-20 ± 5°C保存，避免反复冻融 |
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酶活定义（Enzyme Activity Definition） |
在 37℃ 条件下，1 h 内将 10 pmol 的 80 nt 带m7GpppN 帽结构的 RNA 甲基化所需的酶量定义为 1 个活力单位（U）。 |
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产品应用（Product Applications） |
RNA 修饰 |
| 产品组分 | 产品货号/规格 | |
|---|---|---|
| MEH-VE101-B(2500 U) | MEH-VE101-C (25 kU) | |
| mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μl) | MEH-VE101-B1(50 μl) | MEH-VE101-C1(500 μl) |
| 10×Capping Buffer | VCS-VE101-B2(200 μl) | VCS -VE101-C2(2 ml) |
| SAM(32 mM) | MEH-VE101-B3(50 μl) | MEH-VE101-C3(500 μl) |
（1）用于实验参与反应的 RNA 在使用之前，必须进行纯化并溶解于 RNase-free Water，且溶液中不能含有 EDTA 和盐。
（2）反应之前推荐 65℃ 加热 5 min 可去除 RNA 的二级结构。如果转录产物的 5´ 端结构复杂，可将时间延长至 10 min。
（3）本产品仅作科学研究使用，不得用于其它用途。
